Sei un operatore sanitario?

Cliccando 'Confirm" dichiari di essere un operatore sanitario.


Se sei un paziente o un giornalista visita le pagine a te dedicate.

Conferma Cancella

CeSPACE® 3D

ACDF Dispositivo per la fusione ossea

Product Picture Web Enlargement
CeSPACE® 3D
Product Picture CW Enlargement
CeSPACE® 3D
Product Picture Web Enlargement
CeSPACE® 3D
Product Picture CW Enlargement
CeSPACE® 3D

Indicazioni d’uso

  • Stabilizzazione cervicale C2-T1 attraverso l’approccio anteriore monosegmento o multisegmento.
  • Può essere prevista una placca cervicale per una maggiore stabilizzazione.

Design dell’impianto

  • Struttura compatta senza spigoli vivi per la stabilità biomeccanica e per il  più agevole inserimento nello spazio tra i dischi minimizzando il rischio di danni ai tessuti molli.
  • Struttura a pori aperti concepita per permettere la stabilità primaria e secondaria.
  • Il design anatomico dell’impianto permette un buon contatto tra l’impianto e la struttura vertebrale consentendo anche l’addizione di materiale osseo per facilitare la ricrescita ossea attraverso il centro dell’impianto.
  •  Sono presenti punte per l’ancoraggio craniale e caudale per una salda e sicura stabilità primaria.
  • La forma trapezoidale facilita l’adattamento all’anatomia.
  • La filettatura della vite permette una sicura connessione con l’inseritore.
  • Buona visibilità ai raggi X per la localizzazione del posizionamento dell’impianto [1], [2]..

[1] Usability-Test, Usability Validation of AESCULAP® CeSPACE® 3D Cages, Tübingen, 2019.L’applicabilità delle gabbie AESCULAP® 3D Cage sistema CeSPACE® 3Dè stato testato in aprile 2019 durante un workshop su cadaveri da sei persone indipendenti (chirurghi specializzati nella chirurgia vertebrale o in specialità similari). Sono stati testati, tra gli altri, parametri quali la visibilità dell'impianto sotto controllo radiografico, la stabilità meccanica dell'interfaccia impianto/strumento e la valutazione della superficie dell'impianto in termini di rischio di lesioni tissutali. I criteri di accettazione sono stati soddisfatti per tutti i parametri sopra menzionati. Tutti gli utenti del test hanno confermato l'assenza di caratteristiche critiche che dovevano essere migliorate prima dell'uso clinico. Durante il test la visibilità ai raggi X delle gabbie è stata valutata in modo particolarmente positivo.

[2] Rehnitz, Christoph, PD Dr. med. Radiological image evaluation of AESCULAP® interbody fusion devices, Heidelberg, 2019. La visualizzazione TC e ai raggi X di diverse gabbie di fusione intersomatica AESCULAP® (gabbie interamente in titanio, Ti6Al4V porose e PLASMAPOREXP®) è stata testata in una configurazione per cadavere. Un radiologo ha valutato la visibilità dell'impianto e la presenza di artefatti che potevano limitare la visualizzazione delle strutture adiacenti. La visualizzazione e la valutazione della posizione dell'impianto sono state rilevate mediante radiografia e TC per tutte le gabbie testate. Artefatti minori erano visibili nelle ricostruzioni TC nell'ambiente circostante gli impianti porosi in Ti6Al4V e in titanio. Gli impianti porosi in Ti6Al4V hanno mostrato un numero leggermente inferiore di artefatti nella TC rispetto agli impianti interamente in titanio. I minori artefatti osservati non limitano la valutazione delle strutture anatomiche circostanti.